Muayeneden 1 gün sonra hayatını kaybetti: Doktorlar 'bir şeyin yok, sorun tamamen kafanda' dediler!

33 yaşındaki genç kadın yeme bozuklukları, bayılma nöbetleri, ateş gibi çeşitli semptomlar yüzünden hastaneye baş vurmuştu. Skandal denilebilecek olayda doktorların pek üzerine düşmediği 'Sorun tamamen kafanda' dedikleri genç kadın, muayeneden bir gün sonra hayatını kaybetti

Gürel Uçak
Gürel Uçak Tüm Haberleri
Muayeneden 1 gün sonra hayatını kaybetti: Doktorlar 'bir şeyin yok, sorun tamamen kafanda' dediler!
Haber albümü için resme tıklayın

Yeni Zelanda'nın Auckland kentinde yaşayan 33 yaşındaki bir kadın, doktorunun "sorun tamamen kafanda" dediği iddiasının ardından nadir görülen bir hastalık olan Ehlers-Danlos Sendromu (EDS) nedeniyle 1 Eylül'de evinde yaşamını yitirdi.

2016 yılında yeme bozuklukları, bayılma nöbetleri, ateş gibi çeşitli semptomlar yaşayan Stephanie Aston, bir dizi doktora başvurdu ancak doktorlarından her seferinde herhangi bir fiziksel sorunu olmadığını ve hastalığın zihinsel kökenli olduğunu söylendi. Bu nedenle psikolojik tedavi gördü. Ancak şikayetleri geçmeyince farklı uzmanlara başvurdu.

EDS SENDROMU BELİRTİLERİ NELERDİR?

Sonunda üç ayrı doktor tarafından muayene edilen Aston'un sorunlarının Ehlers-Danlos Sendromu'ndan kaynaklandığı tespit edildi. EDS, hastaların şiddetli migren, karın ağrısı, demir eksikliği, bayılma ve anormal derecede hızlı kalp atışları gibi dayanılmaz semptomlar yaşamasına rağmen dışarıdan sağlıklı görünmeleri sebebiyle genellikle "görünmez hastalık" olarak nitelendirilir.

Aldığı teşhisin ardından doktorunun yanıltıcı yönlendirmelerine itiraz eden Aston, 2017 yılında hastalıkla mücadele ederken aynı zamanda farkındalık yaratmak amacıyla 'Yeni Zelanda EDS Derneği'ni kurmaya yardımcı oldu.

Derneğin kurucusu Kelly McQuinlan, Ashton'ın birçok insan için ilham kaynağı olduğuna dikkat çekti ve "Topluluğumuzdaki çoğu insan doktorların kendilerine inanmadığını yaşamıştır. Ashton'ın vefat haberi herkesi derinden etkiledi. Şu anda herkes 'bana ne olacak' diye düşünüyor" dedi.

EDS SENDROMU NEDİR?

Ehlers-Danlos Sendromu (EDS), cildi, eklemleri ve kan damarlarını etkileyen bir grup kalıtsal bağ doku bozukluğudur. Bu hastalığın 14 farklı alt türü bulunmaktadır. Hipermobil EDS dışındaki diğer EDS türlerinin genleri tanımlanmıştır. Başlıca belirtiler arasında eklemlerde aşırı oynaklık, deride elastikiyet artışı, kolayca hasar gören deri (kolay morarma), kalp-damar, ortopedik, sindirim sistemi ve göz komplikasyonları yer alır.

Kaynak : MelbourneTurkisNews

Fotoğraf : news9

Derleme : egegundem.com.tr - Gürel UÇAK -

11 Eyl 2023 - 16:18 - Gündem

Muhabir  Gürel Uçak


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Ege Gündem Gazetesi Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Ege Gündem Gazetesi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Haber ajansları tarafından servis edilen tüm haberler Ege Gündem Gazetesi editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Ege Gündem Gazetesi değil haberi geçen ajanstır.